青海省药品监督管理局

2025年第7号

关于变更医疗器械生产许可事项的通告

根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》等法律法规相关规定,经审查，青海创铭医疗器械有限公司符合医疗器械生产许可变更规定，准予变更《医疗器械生产许可证》。

特此通告。

附件：变更《医疗器械生产许可证》企业基本信息

青海省药品监督管理局
2025年2月17日

附件

变更医疗器械生产许可事项企业基本信息

企业名称

生产范围

住所

生产地址

法定代表人（企业负责人）

变更事由

许可证编号

变更发证日期

有效期至

发证部门

青海创铭医疗器械有限公司

2002年分类目录：Ⅱ类:6864-2-敷料、护创材料

2017年分类目录Ⅱ类：14-10-创面敷料,14-12-造口、疤痕护理用品,14-13-手术室感染控制用品,14-14-医护人员防护用品,14-15-病人护理防护用品,14-16-其它器械,17-10-其他口腔材料,18-01-妇产科手术器械

青海省西宁市青海生物科技产业园区经四路26号15号楼第2层

青海省西宁市青海生物科技产业园区经四路26号15号楼第1、2层，4号楼第1层，8号楼第1层

钱松

变更生产地址、生产范围

青药监械生产许20180001号

2025年02月17日

2028年02月26日

青海省药品监督管理局