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办事服务
政策解读
化妆品监督管理常见问题解答(二) [2020-04-01]
国家药监局关于印发医疗器械质量抽查检验管理办法的通知   [2020-03-31]
医疗器械拓展性临床试验管理规定(试行)》解读 [2020-03-25]
有关药品追溯标准规范的解读(三) [2020-03-20]
有关药品追溯标准规范的解读(二) [2020-03-19]
有关药品追溯标准规范的解读(一) [2020-03-19]
国家药监局综合司关于加快医用防护服注册审批和生产许可的通知 [2020-02-17]
国家药品监督管理局重点实验室管理办法(二) [2020-01-16]
国家药品监督管理局重点实验室管理办法(一) [2020-01-15]
国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)(三) [2020-01-07]
国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)(二) [2020-01-06]
国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)(一) [2020-01-03]
国家药品监督管理局贯彻落实国务院在自由贸易试验区开展“证照分离”改革全覆盖试点实施方案(五) [2019-12-31]
国家药品监督管理局贯彻落实国务院在自由贸易试验区开展“证照分离”改革全覆盖试点实施方案(四) [2019-12-30]
国家药品监督管理局贯彻落实国务院在自由贸易试验区开展“证照分离”改革全覆盖试点实施方案(三) [2019-12-27]
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青海省市场监督管理局
国家药品监督管理局
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