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政策解读
国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)(三) [2020-01-07]
国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)(二) [2020-01-06]
国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)(一) [2020-01-03]
国家药品监督管理局贯彻落实国务院在自由贸易试验区开展“证照分离”改革全覆盖试点实施方案(五) [2019-12-31]
国家药品监督管理局贯彻落实国务院在自由贸易试验区开展“证照分离”改革全覆盖试点实施方案(四) [2019-12-30]
国家药品监督管理局贯彻落实国务院在自由贸易试验区开展“证照分离”改革全覆盖试点实施方案(三) [2019-12-27]
国家药品监督管理局贯彻落实国务院在自由贸易试验区开展“证照分离”改革全覆盖试点实施方案(二) [2019-12-26]
国家药品监督管理局贯彻落实国务院在自由贸易试验区开展“证照分离”改革全覆盖试点实施方案(一) [2019-12-25]
免于进行临床试验医疗器械目录汇总 [2019-12-25]
关于做好疫苗信息化追溯体系建设工作的通知 [2019-12-19]
药物临床试验机构管理规定(二) [2019-12-18]
药物临床试验机构管理规定(一) [2019-12-18]
国家药监局关于贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告(2019年第103号) [2019-12-18]
一图看懂《优化营商环境条例》 [2019-12-06]
《关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告》政策解读 [2019-09-16]
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